黎青，女，羌族，中共党员，2010年毕业于Z6尊龙集团官方网站升级护理系。

    2007年填报自愿时，黎青为了圆自己和家人的“医护梦”，选择了护理专业。在校进建期间，黎青一向谨记自己幼姑的教导：好好进建，早日参与中国共产党。多年来，黎青一向严格要求自己，致力进建，成就一向名列前茅。为了磨炼自己的综合素质，她参与护理系学生会的进建部，成为进建部部长，同时，积极向党组织挨近。黎青同学的优良也吸引了教员确把稳，在教员推荐下，最终成为了一名中国共产党党员。2008年，在上大学的黎青遭逢了人生最沉大的一次打击。来自北川的她见证和经历了自己处于5.12地震苦难主题区的家乡所面对的各种难题，对她影响最深的幼姑也在地震中离去，这时辰的黎青感触到前所未有的无助，好在学堂班主任、各科教员、同学们无微不至的关切，让她逐步走出了幽暗。黎青始终记得，在地震刚起头时，巨大的冲击让她失落了生涯的周到，在卧室躺了七天，哭了七天。班主任张鸿宇教员怕她出意表，和同学们一路轮流陪同关照她。甚至军训期间的教官也联系上她，问她生涯是否受到影响，并亲自送来生涯费。这些动人画面让黎青至今影象犹新。除此之表，黎青还深切地感触到了党和各级人民当局，以及社会各界爱心人士的援手。这所有，在黎青的内心种下了一颗但愿和爱的种子。

    2010年毕业后，黎青投身于讲授工作。2012年，由于工作原因，她在机缘偶合下接触到一些患罕见病的孩子，那些罕见病家庭的绝望和无奈，让黎青感同身受地想起了地震苦难中的自己！这引发了黎青更深刻地相识罕见病家庭的难题和需要，寻找更多的志同路合者为他们做些事件。通过网络和伴侣的介绍，黎青和她的同伴们找到了一群愿意为罕见病儿童支出的专家教员以及爱心自愿者，给这些孩子更多的但愿和关爱。2019年，一个名接装希爱”的社会工作服务中心应运而生，就此开启了以关爱“DMD（杜氏肌营养不良症）”为主的罕见病儿童之路。

    杜氏肌营养不良症（以下简称DMD）是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病，是最常见的进行性肌营养不良症之一。随着春秋增长，患者全身肌肉呈进行性毁损，阐发为活动职能逐步减退并最终致死。该病男婴发病率为1/3500，即每3500个新生男婴中就有一个患者，据此揣摩，在我国约有近10万DMD患者，但DMD却鲜为人知，患者生计质量极差。驰骋跳跃，本应为人类的活动本能，然而，DMD患者却被褫夺了这种权势：DMD患者常在3~4岁起头发病，跑、跳、走路姿势异常；若不进行过问医治，10~12岁逐步失落跑、跳、行走能力；在20~30岁常产生分歧水平的心脏和呼吸系统的并发症，过早地脱离这个世界。通过接触与相识，这些家庭面对着确诊难、医治难、保险难、就医难等一系列问题。

    黎青和她的同伴结合四川大学华西二院专家团队及爱心企业，结合提议为罕见病人群尤其是罕见病儿童提供综合性服务的民间公益组织——“成都希爱社会工作服务中心”。该中心以专业的学科布景为支持，以患儿就医领导服务为主，结合疾病特点及患者需要，为患者提供专业、高质量的综合性医疗服务，并在医疗辅助过程中深刻相识患者家庭生涯、社会融入、教育过程中的亲身难题和需要。中心也从医疗支持、社会关切、公家参加等方面为这群患儿家庭提供着援手。

    希爱中心独立运营3年以来，从最初免费服务的200名DMD患者增长到今天的700名DMD患儿及家庭。在这三年里，中心的教员与自愿者们一向免费为这群患者家庭做着事无大幼的服务。

    2021年底，希爱中心通过致力，荣获四川省慈悲总会“爱心合作单元”，以及成都市慈悲总会2021年度最具特色项目奖。

    黎青相信，爱出者爱返，福往者福来，相信无论是DMD群体还是希爱中心，城市越来越好。爱在，但愿在，但愿在，爱就来。

护理系 供稿（编纂：吴鹰）